SMA hastası Feyyaz Alperen için zaman daralıyor

Turgutlu’da inşaatla uğraşan 41 yaşındaki Mustafa Cantekin ve ev kadını Özge Cantekin’in ortanca çocuğu Feyyaz Alperen Cantekin, 15 Şubat 2016’da dünyaya geldi. Yalnızca 17 ay sonra SMA Tip 2 tanısı kondu ve 2019 yılından bu yana tedaviye başlandı. O dönemde çocuk okula gidemedi, yürüyemedi ve yaşıtları gibi oyun oynayamadı.

Aile, valilik onaylı bir kampanya başlatarak yaklaşık 2 milyon dolarlık tedavi maliyetini karşılamaya çalışıyor. Türkiye’de 2019’da ilk kez onaylanan ilaçla tedaviye başlanmış, 2023’te ise Zolgensma’nın uluslararası uygulamasının uygun olabileceği belirtildi. 2024 yılında kampanya yeniden başlatıldı. Özge Cantekin, oğlunun şu an 18 kilo olduğunu, 21 kilo geçmemesi gerektiğini, hastalığın ilerlemesiyle solunum ve çene kaslarını etkileyebileceğini ve ileride trakeostomi ihtiyacının doğabileceğini söyledi.

Feyyaz Alperen’in fizik tedavi süreci giderek zorlaşıyor; çiğneme ve yutma güçlüğü yaşıyor, vitaminlerle destekleniyor ama yemek yerken sıkıntı duyuyor. Çocuk, 18 kg ağırlığıyla değik bir durumda; yeterli kilo alabilmek için zamanla yarışıyor. Kampanyanın %82’si tamamlanmış olsa da kalan %18’i tamamlamak için toplu bağış bekleniyor.

İzmir’in Bornova ilçesinde faaliyet gösteren üç mahalle muhtarı – Bekir Türkoğlu, Şerif Ali Altıparmak ve Turgut Karabaş – Manisa’dan İzmir’e uzanan bir dayanışma köprüsü kurmak amacıyla destek çağrısında bulundu. “Gelin, Feyyaz Alperen’i bu zorlu mücadelesinde yalnız bırakmayalım” diyerek, sosyal medya üzerinden “SMA feyyazalperen” sayfasına bağış yapılmasını öneriyor. Bu çağrı, çocuğun tedavisine katkı sağlamak ve ailesinin umudunu güçlendirmek üzere geniş bir topluluk desteğini hedefliyor.